A progresszív szupranukleáris bénulás (PSP), a multiplex system atrófia (MSA) az atipikus Parkinson-szindróma (APS) két leggyakoribb oka, aminek a diagnosztikája  nagy kihívást jelent. Ennek a támogatására több új plazma biomarker jelent meg. Egy xxx vizsgálat ezek közül hatot –  a neurofilamentum könnyű lánc (NfL), a foszforilált tau-181, a gliafibrilláris savas fehérje (GFAP), az amiloid-β 42 (Aβ42) és az amiloid-β 40 (Aβ40) markereket – értékelt betegek és egészséges kontrollok bevonásával.  A különböző csoportokból összesen 175 beteget és 30 kontroll személyt vizsgáltak ultraszenzitív single-molecule array (Simoa) technológia segítségével. (Ez a platform ng/L-s nagyságrendben teszi lehetővé az analitok mérését.)

Az eredmények arra utalnak, hogy a plazma NfL- és GFAP-szintek alapján el lehet különíteni a vizsgált betegeket és a HC-ket. A plazma NfL, az Aβ42 és az Aβ40 értékek alapján az atipikus parkinsonos szindróma (APS), a Parkinson-kór és egyes PD altípusok között is különbséget lehetett tenni. A GFAP értéke ebből a szempontból korlátozott volt.

A megkülönböztetés hatékonysága javult (a ROC görbe AUC értéke akár a 0,8-t is meghaladta), amikor a plazma biomarkerek értékét nem önmagukban, hanem kombinálva vették figyelembe.

Forrás: https://doi.org/10.1016/j.cca.2024.119975

Összeállította: Prof. Dr. Vásárhelyi Barna